フィリップアレンシャープはアメリカの遺伝学者であり、分子生物学者は、RNAスプライシングの共同発見により1993年のノーベル生理学または医学賞を受賞しました。彼はリチャードJロバーツと賞を共有しました。 2人の科学者は、この問題に独立して取り組みました。デュオは、個々の遺伝子が、タンパク質構造をコードしない長いDNA部分によって中断されることが多いことを発見しました。発見は、遺伝子がタンパク質のアセンブリーにおけるmRNAの直接テンプレートとして機能するDNAの連続的なストレッチであるという古くからの信念を打ち砕いたため、重要でした。シャープの科学的キャリアは、イリノイ大学で化学の博士号を取得したときに始まりました。博士号を取得した後、カリフォルニア工科大学で働き始め、その後コールドスプリングハーバーラボラトリーに移籍しました。 1971年、マサチューセッツ工科大学のがん研究センターに参加し、受賞歴のある研究を行いました。彼の卓越した注目に値する科学的経歴のために、彼は多くの賞と賞を授与されました。
幼年期および幼少期
フィリップアレンシャープは1944年6月6日にケンタッキー州ファルマスのキャサリンとジョセフシャープに生まれました。
彼はペンドルトン郡の多くの公立学校から初期の教育を受けました。彼はマッキニーズバーグ小学校で勉強することから始めました。その後、バトラー小学校と高校に在籍し、ペンドルトン郡高校からの高等教育を終えました。
彼の両親の主張に基づいて、彼はケンタッキー州東部の教養学校であるユニオンカレッジに在籍し、化学と数学を専攻しました。卒業後、彼はさらに勉強することを決め、イリノイ大学に入学しました。
1969年、イリノイ大学で化学の博士号を取得しました。彼の論文は、統計的および物理的理論を使用してポリマーとしてのDNAの説明に集中しました。
キャリア
フィリップアレンシャープは博士号を取得している間に、1966年の「遺伝子コード」の巻を読む機会がありました。仕事は彼の分子生物学と遺伝学への興味を駆り立てました。その結果、彼はカリフォルニア工科大学で分子生物学の研究プログラムの博士号取得後のトレーニングを行いました。彼はプラスミドを研究し、どのようにして細菌の染色体からゲノム配列を獲得したかを調べた。
カルテックでの任期終了後、博士は博士研究期間を延長し、ヒト細胞における遺伝子発現の構造と経路を研究しました。その後、コールドスプリングハーバーラボラトリーに移り、ジムワトソンの指導の下で博士研究をさらに推進しました。彼はそこで上級科学者として働いた。
コールドスプリングラボラトリーで彼はジョーサムブルックと協力して、感染した細胞とハイブリダイゼーション技術を使用してこのウイルスによって形質転換された発癌細胞の両方で安定したRNAとして発現されたサルウイルス40ゲノムの配列をマッピングしました。研究の結果は、パポバウイルスの生物学の理解を助けるので重要でした。
コールドスプリングラボラトリーで、彼はヒトアデノウイルスの増殖の専門家であるUlf Petterssonと友達になりました。一緒に、2つは、ゲノムの1つの特定のフラグメントであるE1領域のみが発癌性形質転換の原因であるという事実から始めて、アデノウイルスに関するさまざまな未知の事実を発見しました。彼らはまた、制限エンドヌクレアーゼの長さ多型が遺伝子マップを生成するために利用できることを発見しました。彼らはまた、ウイルスゲノム上の特定の遺伝子のマッピングを発見しました。そして、安定したRNAとして発現される配列のウイルス地図の生成。
1974年、生物学者のサルバドール・ルリアはシャープにマサチューセッツ工科大学のポジションを提供しました。彼はMITの癌研究センターに参加しました。現在はコッホ統合癌研究所として知られています。
シャープはMITのジェーンフリントを伴っており、デュオは細胞の核および細胞質コンパートメントのゲノムのすべての部分からのRNAレベルの定量化に焦点を合わせました。
多くの実験の後、シャープとフリントは、アデノウイルスによって生産的に感染した細胞の核には、細胞質に輸送されなかったウイルスRNAが豊富に含まれていると結論付けました。彼らは、長い核RNAが細胞質mRNAを生成するために処理されたと信じていました。彼らは次に、アデノウイルスゲノムからの核前駆体RNAと細胞質mRNAの相対的構造を比較した。
1977年、彼と彼のチームは、アデノウイルスのメッセンジャーRNAが4つの別々の不連続なDNAセグメントに対応していることを発見しました。彼らは、タンパク質（エクソン）をコードするDNAのセグメントが、遺伝情報を含まない長いDNA（イントロン）によって分離されていることに気付きました。興味深いことに、リチャード・J・ロバーツも同様に、独立してではあるが発見した。
SharpとRobertsによってなされた発見は、遺伝子がタンパク質の組み立てにおけるmRNAの直接的なテンプレートとして機能するDNAの連続的なストレッチであるという古くからの信念を妨げました。その代わり、不連続な遺伝子構造が真核生物で見られる最も一般的なものであることがわかりました。その中には、ヒトを含むすべての高等生物が含まれます。発見は彼らにノーベル生理学または医学賞を授与した。
1985年に、MITのがん研究センターのディレクターに任命され、1991年まで務めました。1991年から生物学部門の責任者として1999年まで任命されました。
2000年にMITで勤務した後、2004年までマクガバン脳研究所で理事を務めました。
現在、生物学の教授であり、コッホ研究所のメンバーでもあります。 1999年以来、彼は研究所教授でした。
Sharpは科学的研究に加えて、Biogen、Alnylam Pharmaceuticals、およびMagen Biosciencesの共同設立者です。 Biogenで、科学者は有毛細胞白血病および特定の自己免疫疾患を治療するための薬剤を開発しました。イントロンとスプライシングに関する彼の研究に続いて、シャープは遺伝子の制御におけるRNAの役割を調査し始めました。これにより、アルニラムファーマシューティカルズの共同設立者としての彼の関与につながりました。
主な作品
フィリップアレンシャープの最も並外れた作品は1970年代後半に生まれました。 1977年に、RNAをイントロン（タンパク質形成に必要のない要素）とエクソン（タンパク質形成に必要な要素）に分割し、その後エクソンを結合する方法を示しました。これはさまざまな方法で発生し、遺伝子がさまざまなタンパク質を形成する可能性を与えます。
受賞歴
Thomas R Cechと一緒に、彼は1988年にコロンビア大学からLouisa Gross Horwitz Prizeを受賞しました。同年、アルバートラスカー基礎医学研究賞も受賞。
1993年、シャープはスプリット遺伝子の発見によりノーベル生理学・医学賞を受賞しました。彼はその賞をリチャードJロバーツと共有しました。
1999年には、アメリカ哲学会の著名な功績でベンジャミンフランクリンメダルを獲得しました。
2011年、彼は王立協会（ForMemRS）の外国人会員に選出されました。翌年、アメリカ科学振興協会の会長に選出された。
2015年、オスマーゴールドメダルを受賞しました。
個人的な生活と遺産
彼は1964年にアンホルコムと結婚しました。このカップルには3人の娘がいます。アンは、マサチューセッツ州ニュータウンで幼稚園の教師として働いています。
彼の出身地であるケンタッキー州ペンドルトン郡の中学校は、このノーベル賞受賞者の分子生物学者にちなんで名付けられました。
速い事実
お誕生日：1944年6月6日
国籍：アメリカ人
太陽記号： ジェミニ
出身：ケンタッキー州ファルマス
として有名：遺伝学者、分子生物学者
家族：配偶者/元-：アンホルコム父親：ジョセフシャープ母親：キャサリンシャープ米国州：ケンタッキーモアファクト賞：分子生物学のNAS賞（1980）ルイザグロスホルヴィッツ賞（1988）ディクソン賞（1991）ノーベル賞（1993）国立科学勲章（2004）
